В описании релиза от 23 октября оператор указал: тестовая установка —21 октября, промышленная —24 октября 2026 года. Реестры приостановленных лекарств и метод 8.3.9 охватывают также ожидание подтверждения возврата. Для решений о приостановке уточняется область запрета; она отражается в уведомлении 633 и параметре scope метода 8.12.1.
DeviceID допускает 1–64 латинские буквы или цифры. Метод 8.12.2 возвращает HTTP200 и при отсутствии решения, и при отсутствии кодов по нему. Это техническое описание оператора, не самостоятельный нормативный акт.
Материал адресован участникам оборота лекарственных препаратов и командам, которые обслуживают интеграцию с МДЛП. Начните с карты собственных операций: какие экраны открывает сотрудник, откуда учётная система получает статус и кто принимает решение при расхождении данных. Такая карта помогает не ограничивать приёмку проверкой доступности сервиса.
| Участок проверки | Рекомендация редакции |
|---|---|
| Реестры | Сопоставьте результат поиска с контрольным набором кодов. |
| Ограничения | Проверьте, что сотрудник видит область применимого решения. |
| Идентификатор устройства | Проверьте валидацию строки на стороне вашей системы. |
| Ответ интеграции | Разделяйте успешный HTTP-ответ и содержательный результат поиска. |
| Приёмка | Сохраните ожидаемый и фактический результат каждого сценария. |
Редакция рекомендует назначить одного владельца приёмки и заранее определить, кому передавать ошибки. Не проверяйте неизвестный сценарий первой реальной операцией с товаром: используйте согласованный тестовый пример и разрешённую среду. Если интеграцию обслуживает подрядчик, запросите перечень затронутых функций и подтверждение проведённых проверок.
Это организационные рекомендации SertWorld, а не дополнительные обязательные требования оператора.
На 23 октября опубликован план промышленной установки на 24 октября. Фактическое завершение следует проверять по сообщениям оператора.
Редакция рекомендует совместную приёмку специалистом по учёту лекарств и разработчиком интеграции: один проверяет смысл операции, другой — её технический результат.
Сохраните время, тестовый сценарий, обезличенный запрос, ответ и ожидаемый результат. Не передавайте секреты доступа и персональные данные в общие рабочие чаты.
Нет: успешный ответ запроса сам по себе не подтверждает допустимость операции с препаратом. Проверяйте содержание ответа и применимое решение.
Сначала сопоставьте используемые функции с описанием релиза. Для незатронутых процессов достаточно согласованной контрольной проверки; объём доработок определяет анализ вашей интеграции.
Официальное описание релиза 83.0 МДЛП, обновление 23 октября 2026 года.
Как отличать техническое разъяснение маркировки от новой обязанности — материал о другой товарной группе, его правила не переносятся на лекарства.
Обсудить требования к своей продукции.
Обложка — редакционная иллюстрация. Проверено 23 октября 2026 года.