ДЕКЛАРИРОВАНИЕ И ГОСРЕГИСТРАЦИЯ
Проверим категорию, состав и маркировку. Поможем организовать испытания и подготовить документы для производства, импорта и продажи косметики в ЕАЭС.
Для регулируемой косметики, которая не относится к приложению 12 — после подтверждения назначения и состава.
3д · 4д · 6д — по условиям выпуска и доказательствам.
Подробнее о декларацииДля категорий приложения 12. Комплект и результаты испытаний рассматривает уполномоченный государственный орган.
1р · 2р — с учётом региона изготовления.
Подробнее о СГРПо ТР ТС 009/2011 обязательная оценка проводится в форме ДС или госрегистрации. Обязательный сертификат соответствия не является третьей формой по этому регламенту.
Откройте подходящую позицию и добавьте её в контекст проверки. Пороговые значения требуют сведений изготовителя.
Подтвердить эффект искусственного загара, состав и способ нанесения. Солнцезащитный продукт сам по себе не равен автозагару.
Нужны точные заявления на упаковке, активные компоненты и концентрации.
Уточнить способ нанесения. Татуаж с нарушением кожного покрова исключён из области ТР 009.
Уточнить зону применения, способ использования и назначение; лечебные свойства требуют отдельной идентификации.
Указать конкретный вредный фактор, назначение и способ защиты.
Предоставить возраст, назначение, рецептуру и детские обозначения на этикетке.
Включает волосы, брови и ресницы. Нужны компоненты, смешивание, концентрации и инструкция.
Включает волосы, брови и ресницы. Уточнить действующие вещества, процедуру и предупреждения.
Получить сведения изготовителя о наноматериалах и характеристиках частиц; одного INCI недостаточно.
Нужны состав, механизм удаления волос, зона нанесения и инструкция.
Указать вид пилинга, состав, концентрации активов, pH при необходимости и способ применения.
Массовая доля фторидов превышает 0,15%; для жидких средств — 0,05%, в пересчёте на молярную массу фтора. Нужны форма продукта, концентрация и база расчёта. Равенство порогу не означает «превышает».
Концентрация перекиси водорода 0,1%–6,0% (как ингредиента или выделяемой), включая вещества, выделяющие её. Нужны концентрация H₂O₂, источник перекиси и способ применения. Значение вне диапазона требует отдельной проверки допустимости.
Если продукт предназначен в том числе для детей до 14 лет, проверяется эта позиция. Нужны точное возрастное назначение и маркировка.
Источник: приложение 12 ТР ТС 009/2011, редакция с учётом №114. Срез 22.10.2026. Текст перечня ↗
Схема здесь показана для понимания процесса. Её применимость и срок документа проверяют по статье 6; универсального «всем на 5 лет» нет.
Не оцениваем безопасность по одному названию INCI. Собираем сведения, которые можно проверить по действующим ограничениям.
Полная рецептура, изготовитель, спецификация, массовые доли там, где они необходимы.
Красители, консерванты, УФ-фильтры, запреты, ограничения и наноматериалы.
SPF, «против морщин», антимикробный эффект: заявлению нужно обоснование.
Отметки — список вопросов специалисту. Автоматический анализ INCI и оценка безопасности не выполняются.
Образцы фактической продукцииПрограмма зависит от назначения, состава и методов. Заранее не назначаем количество протоколов.
Отметьте, какие сведения готовы к сверке. Отметка не подтверждает юридическую корректность.
0 из 10 позиций готовы к сверке
EAC наносят после предусмотренной оценки соответствия. Знак на изображении не имитируется.
Состав и потребительские сведения на упаковке.
Отдельно проверяем группу, сроки и исключения.
Честный ЗнакОписание и claims согласованы с фактическим продуктом и доказательствами.
МаркетплейсыИзготовитель отвечает за производство и контроль. Заявитель формирует доказательственную базу. При СГР проверяем схему 1р.
Нужны сведения изготовителя и заявителя в ЕАЭС. При СГР — 2р, с проверкой регистрации до ввоза и отдельным порядком для образцов.
Связываем бренд, фактического изготовителя, рецептуру и этикетку. Одинаковая упаковка не подтверждает одинаковый состав.
Смена рецептуры или названия требует оценки влияния на документ. Не делаем вывод об аннулировании автоматически.
Бытовая химия, дезинфицирующие средства, лекарства, медизделия, средства для инъекций или приёма внутрь и татуаж с нарушением кожи требуют отдельной идентификации.
Отсутствие других обязательных требований
Правовая модель на 22 октября 2026 года. Перед выпуском продукции проверяем применимую редакцию и переходные условия.
Новые правила оценки, схемы, пятилетний срок новых СГР и семейная косметика до 14 лет. Для старых СГР — отдельный переход.
Изменения по составу и приложениям. Переходные положения №31 не означают тотальную отмену действующих документов 28 октября.
Изменение требований к указанию формальдегида: применимость и порог проверяются по точному тексту нормы.
Два положения токсикологической оценки из №114 перенесены на 1 июля 2027 года. Не применяем их как действующие с июля 2026.
Применяются ТР ТС 009/2011 и изменения к нему. Перед выпуском продукции уточняем действующую редакцию, категорию и переходные положения. Даты ниже приведены для сопоставления документов.
Статья 6 — консолидированный текст ↗Роспотребнадзор о №114 ↗Решение №74 ↗Переходные положения №31 ↗Перенос по №85 ↗Название «крем» не определяет документ. Обычный взрослый уход вне приложения 12 может идти по ДС; детское назначение, пилинг, осветление и другие специальные признаки требуют проверки СГР.
Проверяем категории 6 и 14 приложения 12, возраст и этикетку. Семейная косметика для детей до 14 лет включена в регистрационный перечень.
3д — серия, 4д — партия, 6д — серия с предусмотренным контуром системы менеджмента. Условия схемы, доказательства и заявителя проверяют до её выбора.
Уточнить изготовителя и заявителя в ЕАЭС, документы, состав и образцы. Для импортной продукции из приложения 12 проверяется схема 2р и регистрация до ввоза в установленном порядке.
Если назначение и пропитка косметические, применимость ТР 009 проверяют как для косметики на носителе. Салфетка для уборки или дезинфекции требует другой идентификации.
Автоматического вывода нет. Сравнивают изменения, безопасность, охват документа и применимые нормы, затем определяют необходимые действия.
Проверяют предусмотренные регламентом сведения, включая наименование, изготовителя, состав, срок годности, количество, партию, предупреждения и применение. Объём требований зависит от продукта.
Цифровая маркировка — отдельная процедура. Применимость зависит от товарной группы, дат и исключений. Наличие ДС или СГР само по себе её не определяет.
По новым правилам №114 срок СГР — 5 лет. К прежним СГР применяются переходные положения; нельзя автоматически отсчитывать пять лет от даты старой выдачи.
Сначала сверяют фактический продукт, рецептуру, наименование, изготовителя, заявителя и охват. Срок и статус проверяются в официальном реестре; этот интерфейс не выполняет такую проверку.
Подключим нужные этапы к работе с вашим продуктом.
Ссылка, описание или фото помогут начать. Состав и документы можно уточнить по ходу проверки.